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【动物模型】-鱼藤酮致大鼠帕金森病模型

  1.建模材料动物:Lewis大鼠,雄性,体重260-280g;药物:鱼藤酮。 2.建模方法将鱼藤酮(1.0 g/L)溶于二甲亚砜:生理盐水(2:1)的混合溶剂中,正常对照组皮下注射不含鱼藤酮的混合溶剂,模型组皮下注射鱼藤酮[1.0 mg /(kg?d)],分为两次注射,连续一次,每天早上和晚上8:00,连续30天,每周一次停药。

  3.建模原理鱼藤酮(鱼藤酮)对大鼠SN多巴胺神经元产生选择性损害,并产生特有的路易氏体,但不影响胆碱能神经元。

  4.建模后,对照组大鼠增加体重,模型组大鼠*初减轻体重,体重逐渐恢复到恒定水平,并且不会随时间变化,它总是低于对照组。

  5.建模后,在免疫荧光显微镜下计数10次病理和生化变化。与对照组相比,模型组中黑质黑质TH阳性细胞明显减少,剩余的神经元和核膜被遮盖。在显微镜下,issl染色可以减少模型组中黑质神经元的数量,丰富存活的神经元并伴随神经胶质细胞增殖。


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