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动物实验:斑马鱼sat1.a突变体的鉴定

  目的:在先前的研究中,我们筛选了一批通过Tol2转座子介导的插入突变表达绿色荧光蛋白GFP的组织特异性斑马鱼菌株。其中一种菌株Tol2:20141221t在神经系统中表达GFP,但尚未确定Tol2转座子在基因组中的插入位置以及触发了哪个基因突变。本文的主要研究目标是鉴定由Tol2转座子插入诱导的斑马鱼变体。

  方法:使用热不对称界面PCR(TAIL-PCR)定位Tol2转座子插入的基因组。原位杂交用于检测突变基因的时空表达是否与菌株的GFP表达匹配。筛选和鉴定纯合变异体,并进一步分析由遗传突变引起的发育缺陷。

  结果:在该菌株中,将Tol2转座子插入到亚精胺/精子N1-乙酰基转移酶1a(亚精胺/精子N1-乙酰基转移酶1a,sat1.a)的第8个内含子区域中,产生sat1.a基因的转录过早终止。筛选了sat1.a的纯合变异体,但未检测到明显的发育障碍。

  结论:经筛选和鉴定的Tol2转座子介导的斑马鱼sat1.variant没有明显的发育缺陷,但可以用作研究神经系统发育的有力工具。

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