内页大图

【动物造模】-树鼬连接黏附分子A的基因克隆及初步功能研究

  目的:获得接合黏附分子A(接合黏附分子AJAM-A)的全长编码序列,分析其分子特性,并用JAM作为侵袭接合黏附分子原代肺细胞的Leovirus的受体。

  方法:从健康树雪貂组织中提取总RNA,并使用逆转录PCR和cDNA内胚层克隆技术获得JAM-4基因。 UniproUGENE使用MEGA 6.0软件*可能的方法对编码的氨基酸,系统树进行分析;实时免疫荧光PCR用于检测JAM-A在树的25个组织和血液中的表达和分布。初级肺上皮细胞被受体-肺上皮细胞上的特异性抗体,然后使用免疫荧光观察Leo上的病毒抗原。孤儿病毒感染的影响。通过获得JAM-A基因cDNA的全长9622bp的序列,系统树进化分析表明,JAM-4基因与人的遗传关系比啮齿动物更近。 JAM-A分子在呼吸道和胃肠道中具有高水平的树周围组织表达。特异性抗体作用于细胞,显着降低病毒抗原的免疫荧光积分吸光度值(P\u003c0.0001)。

  结论:首次克隆并分析了JAM-A的基因序列,证实了JAM-A分子是呼肠孤病毒入侵树木的主要受体,并且尚树可以用作呼肠孤病毒科的新动物模型。

相关资讯 基金管理办法更新:上年获面上资助,本年不得申请;青B结题审查须有原评委参与会评 让人“崩溃”的国自然评审意见 基金委跟进“耿同学举报”:重罚!中大杰青被撤,多人百万级项目资助被追回 最新“国自然”放榜,这些医院创历史新高! 高尿酸药物临床前开发,如何选对动物模型少走弯路