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【动物造模】-FTS与NIRF共轭化合物用于小鼠肿瘤模型的成像和治疗

  目的:研究法呢基硫代水杨酸(FTS)和七甲胺碳菁(Near-infrared,NIR)荧光染料结合化合物的靶向肿瘤特性及其在体内显像中的应用,以明确其对肿瘤生长的抑制作用。

  方法:在对数生长期培养人乳腺癌细胞MCF-7,神经胶质瘤细胞U251和前列腺癌细胞PC3、然后向这两种化合物中加入不同浓度的FTS和FTS-IR783以对抗肿瘤细胞。观察效果。效果;将FTS-IR783(20μmol/ L)添加到3个培养的肿瘤细胞中,并在荧光显微镜下观察肿瘤细胞中荧光染料的聚集;将3个肿瘤细胞(每个1×106)裸露移植。 2周后,将携带FTS-IR783的小鼠(各10nmol/L)注射入腹腔,并通过体内成像确定肿瘤部位处的近红外荧光信号与肿瘤体积之间的相关性。

  结果:与FTS相比,FTS-IR783可以显着抑制MCF-7,U251和PC3的生长。三种类型的肿瘤细胞特异性识别FTS-IR783、并表现出近红外荧光聚集。皮下注射肿瘤模型FTS-IR783后,体内成像显示肿瘤部位的荧光强度和生物发光强度之间的相关性分别达到0.987、0.998和0.971。

  结论:FTS与近红外荧光染料IR-783结合后可特异性识别肿瘤细胞,可用于肿瘤模型的体内成像。同时,该化合物具有可显着抑制生长的肿瘤靶向特性。

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