动物造模,IgA肾病小鼠模型 中国实验动物信息网 2021-12-16 1356

　　目的：建立小鼠IgA肾病模型并观察其生化和病理特性。

　　方法：将12只BALB/c小鼠随机分为正常组（6）和模型组（6）。模型组接受单次静脉内注射葡萄球菌肠毒素B（SEB）0.8 mg/kg。每周注射一次，连续3周，经过4周后，小鼠24小时尿蛋白定量，尿微量白蛋白，肾功能BUN，Scr，UA；蛋白指数TP，ALB；肝功能ALT，AST，ALP；血脂TC， TG，LDL，肾脏免疫荧光IgA沉积，肾脏病理HE，PAS，PASM，透射电镜观察肾的Masson染色和上层结构，以及肝和小肠HE染色，免疫荧光IgA沉积的变化。

　　结果：与正常组相比，模型组24小时尿蛋白定量和尿微量白蛋白增加（P\u003c0.01），模型组的肾功能指数CREA和UA均高于正常组。正常组（P\u003c0.05）。 ），BUN差异不显着;模型组小鼠蛋白指标TP，ALB差异不显着;模型组小鼠肝功能指标AST水平高于正常组（P\u003c0.05），ALT，ALP差异不显着;模型该组小鼠的血脂TG水平低于正常组（P\u003c0.05），LDL水平高于正常组（P\u003c0.01）。 TC没有显着差异。肾脏免疫荧光检查显示，模型组肾小球系膜上有大量的IgA沉积物；模型组小鼠的肾病理损害轻至中度，而肾小球系膜区的免疫复合物增加；模型组的肝HE染色显示少量的IgA沉积。炎性细胞浸润伴部分肝细胞坏死，小肠绒毛缺损，小肠绒毛短而稀薄，间隔时间明显增宽和部分上皮脱落，肾中部中央中央管明显扩张，淋巴细胞增多。炎性细胞浸润清晰可见。

　　结论：小鼠超抗原SEB尾静脉注射可以成功复制IgA肾病的动物模型。