动物造模,大鼠深静脉血栓模型 中国实验动物信息网 2021-10-28 1312

　　目的：观察血栓调节蛋白（TM）在大鼠深静脉血栓形成（DVT）形成和消退的自然进化过程中的表达和重要性？

　　方法：SD大鼠随机分为模型组（n = 60）和对照组（n = 6），模型组采用“狭窄法”建立DVT模型，对照组为“假” “。采用“手术方法”。建模后1小时？ 4小时？ 6小时？ 12小时？在24小时内建模。  3d？ 7天？ 14天？ 21天？将大鼠在10点处处死28天。测量血栓的重量/长度比。血浆中可溶性TM浓度。 TM mRNA在血栓组织和下腔静脉内皮中的表达。

　　结果：1）建模初期血栓重量/长度比相对较低（1？4？6？12h），四组之间的差异不显着（P\→ 0.05）； 24h？ 3d建模后7天在较高水平上稳定（P\→ 0.05）； 14天后开始下降，但与21-28天的结果没有显着差异（P\→ 0.05）？ （2）ELISA结果显示血浆中可溶性TM高于对照组，差异有显着性（P0.05）？ 4）血栓重量/长度比与内皮TM mRNA呈负相关（r = -0.92、P\u003c0.01）；血栓TM mRNA与血浆可溶性TM呈正相关（r = 0.96、P\u003c0.01）？

　　结论：内皮TM mRNA表达的变化可以反映DVT进展并具有积极的预后作用吗？