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【动物造模】-糖尿病视网膜病变模型

  【造模机制】NOD小鼠是研究人类1型糖尿病*好的模型,其在遗传和免疫方面与人类极其相似。人类1型糖尿病的主要易感基因位于MHC, NOD小鼠的易感基因也位于MHC。

  【模型特点】NOD小鼠4~5周出现胰岛炎,接着出现亚临床B细胞破坏和血液循环中胰岛素浓度下降。典型的糖尿病症状出现在12~30周,包括淋巴细胞浸润和胰岛B细胞破坏的自身免疫损伤导致的高胰岛素血症、高血糖、酮症酸中毒和死亡。NOD小鼠发生糖尿病有性别差异,其中90%雌鼠发生糖尿病,仅20%雄鼠会发生糖尿病。6周时低氧诱导因子-1α(HIF-1α)在视网膜中的表达较低,而12周时HIF-1α在视网膜中的表达显著高于对照组。8个月可出现微血管紊乱,局部增殖性新生血管。血管紧张素Ⅱ以及血栓素介导了小血管收缩。

  【模型评估和应用】NOD小鼠是自发性糖尿病动物模型的一种,对研究1型糖尿病以及遗传性糖尿病视网膜疾病的病因研究提供宝贵的信息,而且在免疫调节和免疫耐受研究方面具有宝贵价值。

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