疾病动物模型,自发性心肌病 中国实验动物信息网 2021-03-09 1274

　　[建模机制] BIO14.6仓鼠自发性心肌病模型已经使用了30多年。这是因为该谱系的动物在δ2糖聚糖中携带单个基因缺失或突变，这导致DCM在心肌发育过程中自发形成。基于BIO14.6仓鼠，一些菌株如UMX7.1、CHF147，TO-2也通过筛选和育种而形成。

　　[模型特征] BIO14.6仓鼠出生后30-40天有心肌变性/溶解，心肌纤维化60-90天，150天有心肌肥厚性心肌病，250天有DCM，出生1年后充血性心力衰竭稍后出现。 DCM在该菌株动物中的病理特征与人类相似。在各个阶段，DCM都有典型的变化，例如小的局部心肌坏死和炎性细胞浸润。心脏纤维化和心肌细胞肥大，心室肥大，并伴有腹水，肝脾充血和肿胀等全身性改变。

　　[模型评估和应用]该仓鼠非常稳定，超过90％的动物*终发展为充血性心力衰竭，扩张型心肌病的病理特征与人相似。由于该模型动物的心肌具有变性，坏死，肥大和纤维化等多种特征，因此适合用于心肌变性和抗纤维化的治疗剂的研究以及心肌分子机制的研究。变性和坏死。但是，这种模型动物相对昂贵，必须从国外进口以降低其实用性。