多发性肌炎,动物模型 中国实验动物信息网 2020-08-05 3079

　　多发性肌炎（polymyositis）是一种与自身免疫有关的特发性横纹肌炎，属于中医肌肉麻痹的范畴。脾虚是该疾病的基本综合征，因为它控制肌肉，是气血和血液的来源。

      [建模机制]将兔骨骼肌匀浆和弗氏佐剂与饥饿和饱腹感结合，形成脾脏缺损综合征的多发性肌炎模型，并分析病情，肌肉酶，肌肉和肺组织病理的一般变化。观察一下。

　　[建模方法]实验动物：豚鼠。豚鼠每周皮下注射0.2 ml肌肉匀浆+ 0.1 ml Freund完全佐剂，共8周。禁食1天，用草肥饮食2天。观察指标：肌肉酶谱，肌酸肌酸酶，肌酸磷酸酶，乳酸脱氢酶，天冬氨酸转氨酶，豚鼠肌肉疾病试验。

　　[模型特征] 4至5周后，豚鼠表现出明显的疲劳感，大便稀疏，食欲不振，摆动的外套松散，眼睛狭窄，活动和缓慢，生长缓慢，体重减轻等。经验肢体对称无力，重症患者站立困难，进展缓慢。肌肉酶谱显示出明显的上升趋势，并且肌肉病理学表现出变性，萎缩和炎症的明显变化。而20％到30％的人患有不同程度的间质性肺炎。  [模型的评估和应用]该模型使用兔骨骼肌匀浆和弗氏佐剂与饥饿和饱腹感相结合，形成多肌炎脾脏缺损综合征模型。从肌肉酶谱来看，各项指标包括肌酸肌酸酶，肌酸磷酸酶，乳酸脱氢酶，天冬氨酸转氨酶，豚鼠肌肉疾病试验，尤其是某些豚鼠间质性肺炎的出现，饥饿感和饱腹感。这表明免疫方法与该方法相结合是基本成功的。然而，由于死亡率高，尚未探索如何选择更好的复合材料模型。该模型可用于研究中医多发性肌炎的病理生理。