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【动物造模】-新设计的主蛋白酶抑制剂可在体外和转基因小鼠模型中抑制新冠病毒感染

  新的冠状病毒SARS-CoV-2引起了2019年的冠状病毒病(COVID-19),目前在全球范围内猖ramp。疫苗是控制大流行的迫切需要。迄今为止,尚未批准针对冠状病毒的预防性治疗。市场上有几种有效且广泛使用的SARS-CoV-2疫苗,但是病毒变种的不断出现,疫苗分布的破坏和限制性疫苗的生产,该疫苗是SARS-CoV。目前尚不清楚2的传播确实可以被抑制。因此,开发新的治疗方法和预防措施仍然很重要。

  在一项新研究中,中国四川大学华西医院和中国科学院昆明动物研究所的研究人员被设计用来破坏SARS-CoV-2病毒的主要蛋白酶(Mpro)。基于已批准的药物,在体外和转基因小鼠模型中均显示出强大的抗SARS-CoV-2病毒活性。相关研究结果发表在《科学杂志》上。疫苗是抗击COVID-19的重要工具,但抗病毒药物的开发仍然是重中之重,特别是随着SARS-CoV-2突变体的出现,这种突变体可能会部分规避疫苗。 SARS-CoV-2蛋白Mpro是蛋白酶,是将多蛋白切割成功能性病毒蛋白所必需的。这一重要功能使其成为重要的药物发现目标。

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