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如何建立树鼩腺病毒Taqman实时荧光定量PCR检测方法?-【动物造模】

  目的:建立树鼩腺病毒的实时荧光定量PCR检测方法,以快速,准确地检测树鼩腺病毒。

  方法:根据TAV基因组3'端的保守序列设计和合成特异性引物。使用包含目标基因片段的重组质粒作为标准品绘制标准曲线,以建立TAVTaμMan实时荧光。定量PCR检测方法。

  结果:已建立的TAV实时荧光定量PCR检测方法具有高度特异性,并且与树木和其他常见病毒无交叉反应。该方法的*低检出限为每微升3.7拷贝,灵敏度强;相关的检测因子R2为0.998,扩增效率为95.7%,扩增结果具有良好的线性关系,重现性检测效果良好。 。

  结论:我们已经成功建立了用于TAVTAμMan的实时荧光定量PCR检测方法。它灵敏,可重现,可用于TAV感染的早期和快速检测。

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