睾丸体外培养模型,动物造模 中国实验动物信息网 2021-12-24 2300

　　目的：通过寻找合适的培养条件，建立小鼠睾丸器官培养模型。

　　方法：使用旋转曝气培养法体外培养睾丸，优化培养条件，并与Transwell细胞培养法进行形态学比较。 HE染色用于观察睾丸组织结构的变化，BrdU染色用于观察睾丸细胞的体外增殖，放射免疫法用于观察睾丸的睾丸体外分泌能力，并通过免疫组织化学观察睾丸。

　　结果：通过比较培养结果，通过旋转通气培养方法培养的睾丸组织的形态变得更加完整。睾丸的大小为0.3-0.8 mm3、各组精原细胞增生指数均呈上升趋势，而支持细胞的增生指数呈下降趋势：3d组精原细胞增生指数的增加与1d组差异有统计学意义（P\u003c0 .05）），第5d组的Sertoli细胞增殖指数明显更高。与第1天组相比，下降幅度有统计学差异（P\u003c0.05）。睾丸激素的分泌随着培养天数的增加而减少，且差异具有统计学意义（P\u003c0.05）。培养3天后，在Leydig细胞的细胞质和支持细胞波形蛋白的细胞质中发现了3β-羟基类固醇脱氢酶（3β-HSD），细胞色素P45017α羟化酶（P450c17）和胆固醇侧链裂合酶（P450Scc）蛋白的表达。 （波形蛋白）表达被看到。

　　结论：通过旋转通气培养成功建立了睾丸器官的体外培养模型。