动物造模,高血压模型 中国实验动物信息网 2021-05-28 1707

　　目的：如何建立高脂高盐饮食的巴马小型猪高血压模型并探讨其可能的发病机制？

　　方法：将18头Bamamini雄性猪随机分为3组：正常对照组（NC）？高脂（HF）组和高脂高盐（HFHS）组，每组中有6只动物吗？C组接受正常饮食喂养，HF和HFHS组分别连续24周接受高脂饮食，高脂饮食和高盐饮食？在第8、16和24周测量小型猪的收缩压（SBP）和舒张压（DBP）。在建模的24周内，测量了血糖，血脂，肝肾功能和血浆内皮素1（ET-）。 1）服用肾素（renin），血管紧张素II（AngII），水通道蛋白2（AQP-2），血管加压素（AVP）和血管内皮生长因子（VEGF）等指标，以及肝脏？肾脏的组织病理学观察？

　　结果：NC组，HF组和HFHS组在与SBP和DBP进行比较模型的8周后显示出显着增加，显示出持续上升的趋势，HFHS组高于HF组；同时，模型在24周后一周，小型猪的体重和HF和HFHS组的肝肾指标均显着升高（P\u003c0.05），血浆TC，CREA和ET-1水平也显着升高（P\u003c0）。.05、 P\u003c0.01）。另一方面，HFHS组的BUN水平显着增加。降低（P\u003c0.05），但是肾素吗？昂？我吗AQP-2？ AVP含量是否显着增加（P\u003c0.05、P\u003c0.01）？油红色“ O”染色结果表明肝脂质沉积。致病性变化，例如HF和HFHS组的肾脏和肾动脉增厚？

　　结论：可以在诱导后8周建立高脂高盐饮食，以建立迷你猪高血压模型。其发病机制可能与影响肾功能，激活RAS系统和AVP有关吗？