内页大图

【动物造模】-如何建立I型遗传性酪氨酸血症动物模型?

  I型遗传性酪氨酸血症主要通过FAH基因(延胡索酰乙酰乙酸羟化酶,FAH)的突变引起酪氨酸代谢障碍,使富马酸和乙酰乙酸正常化,是不是不能代谢的酪氨酸隐性遗传病?随着肾损伤甚至肝癌基因编辑技术的发展,我们已经成功制作了Fah转基因小鼠、大鼠、兔和迷你猪模型,这些动物模型现已广泛应用于人类。 HT1疾病研究?肝脏生物学?不仅用于肝干细胞和肝细胞基因治疗研究,还用于制备人源化肝脏和人肝细胞扩增生物反应器?本文为I型遗传,适用于酪氨酸血。

相关资讯 基金管理办法更新:上年获面上资助,本年不得申请;青B结题审查须有原评委参与会评 让人“崩溃”的国自然评审意见 基金委跟进“耿同学举报”:重罚!中大杰青被撤,多人百万级项目资助被追回 最新“国自然”放榜,这些医院创历史新高! 高尿酸药物临床前开发,如何选对动物模型少走弯路