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【动物造模】-如何构建Fancm 基因敲除小鼠?

  目的:构建Fancmi贫血通路Fancm基因敲除小鼠,研究Fancm基因缺失对小鼠生理功能尤其是雄性生殖器官生理功能的影响?

  方法:利用CRISPR/Cas9技术分析获得Fancm基因敲除小鼠的野生型和Fancm-/-FANCM蛋白在小鼠睾丸组织中的表达Fancm-/-小鼠出生率、体重、性别比,并计算生育力后代和分析血常规指标。组织形态学研究 男性生理和病理表型 Fancm-/-Mouse Testis?

  结果:敲掉Fancm基因的ATG区域,得到稳定的遗传性C57BL/6背景Fancm-/-mouse? Fancm-/-mouse 睾丸是否完全表达 FANCM 蛋白? Fancm-/-小鼠没有明显的胚胎致死率,但雌性Fancm-/-小鼠的数量是否明显低于雄性Fancm-/-小鼠?同窝的Fancm-/-小鼠体重与野生型无显着差异。 , 某些血常规指标是否存在显着差异? Fancm-/-小鼠是否有明显的生殖障碍?雄性 Fancm-/- 小鼠是否有明显的睾丸发育障碍和生精细胞凋亡增加?它会影响细胞周期停滞、睾丸发育和精子生成吗?

  结论:稳定基因C57BL/6 背景 Fancm-/-成功获得小鼠,Fancm基因是否参与了小鼠的生长发育,尤其是雄性生殖器官功能的维持和调节?

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