内页大图

【动物造模】-如何建立骨形态发生蛋白9基因敲除小鼠?

  目的:你想用CRISR/Cas9技术敲除小鼠基因组中的Bmp9基因片段,构建Bmp9基因敲除小鼠吗?

  方法根据Bmp9基因的外显子序列设计合成sgRNA片段。体外转录,sgRNA与Cas9 mRNA混合 显微注射受精卵细胞后,将注射的受精卵细胞移植到受体动物中获得后代小鼠吗?是否提取并测序后代小鼠基因组 DNA 以鉴定其基因型?您想筛选纯合子小鼠的基因分型和野生型交配吗?同时采集纯合子小鼠的心、肝、脾、肺、肾,用总RNA和总蛋白匀浆,检测各组织中BMP9的表达。 qPCR、WB 和免疫组化?

  结果:经过20bp sgRNA设计合成,体外转录、显微注射、再移植获得基因突变小鼠,连续交配获得产F2纯合子? ,一个是5 bp的缺失突变,另一个是13 bp的缺失加上1 bp的插入突变? qPCR、WB 和免疫组化结果是否表明与野生型 C57BL/6 相比,基因敲除小鼠肝脏中 BMP9 的表达显着降低?

  结论:你想用CRISPR/Cas9技术成功构建BMP9基因敲除小鼠吗?

相关资讯 基金管理办法更新:上年获面上资助,本年不得申请;青B结题审查须有原评委参与会评 让人“崩溃”的国自然评审意见 基金委跟进“耿同学举报”:重罚!中大杰青被撤,多人百万级项目资助被追回 最新“国自然”放榜,这些医院创历史新高! 高尿酸药物临床前开发,如何选对动物模型少走弯路