动物造模 中国实验动物信息网 2021-12-04 1335

　　目的：本文描述了上皮钠通道 (ENaC) 对破骨细胞功能和活性的影响。

　　方法：使用大鼠巨噬细胞集落刺激因子和核转录因子-κB受体激活剂配体将大鼠骨髓单球分化为破骨细胞。以 1.5 x 104 的密度接种 12 孔板。检查随机表，将 3 口井分成 1 组和 4 组。与对照组不同浓度的阿米洛利（Ami，ENaC抑制剂）组。使用抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP) 染色鉴定破骨细胞阳性，并将破骨细胞和骨碎片共培养以确定骨吸收裂缝的数量。使用RT-PCR分析破骨细胞标记酶基因组织蛋白酶K（CK）。公式。

　　结果：不同浓度Ami处理破骨细胞后，TRAP染色阳性破骨细胞减少，抑制破骨细胞形成和骨吸收，降低破骨细胞特异性基因CK的表达，我被允许了。

　　结论：本实验证明ENaC在破骨细胞中在细胞水平表达，调节破骨细胞分化和骨吸收，ENaC可能参与破骨细胞功能调节，说明有性别。相关调控的新方法为骨代谢研究提供了新思路。