动物造模,肝纤维化模型 中国实验动物信息网 2021-07-27 1898

　　目的：比较不同剂量四氯化碳对自交C57BL/6小鼠肝硬化模型的诱导作用，建立稳定的肝硬化模型。

　　方法：选择5周龄C57BL/6近交系小鼠，腹腔注射高、中、低剂量的四氯化碳诱导肝硬化。实验完成后，将采集血液和肝组织并测量血浆。丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 和天冬氨酸氨基转移酶 (AST) 水平和肝脏病理变化。

　　结果：自交C57BL/6小鼠药物诱导后，各剂量组动物*多可存活8周，高剂量组存活率仅为20?远低于中剂量组。而低组；血清转氨酶水平升高，肝组织病理改变有剂量-时间效应关系。病理分析显示，各剂量组均出现肝细胞变性/坏死、中心静脉/汇管区周围混合细胞浸润、肝纤维化。

　　结论：10?氯化碳给药8周后，诱导同种异体C57BL/6小鼠形成相对稳定的肝纤维化小鼠模型，随后对肝纤维化机制进行研究，为药物筛选奠定基础。