动物造模,慢性阻塞性肺疾病模型 中国实验动物信息网 2021-08-10 1621

　　目的：通过吸烟、蛋白酶输注和两种方法相结合的方法构建大鼠慢性阻塞性肺疾病模型，并从炎症、影像学、病理学等方面评估模型的有效性。

　　方法：使用吸烟、蛋白酶输注和这两种方法的组合对 COPD 大鼠进行建模。每组60、30、30只，对照组20只。大鼠每周称重。吸烟组和对照组大鼠建模24小时、1、2、4、8、12、16、20和24周，蛋白酶组和蛋白酶+吸烟组大鼠建模。 24 小时，一、二、就完成了。 4、8或12周进行细胞因子检测、显微CT和病理检查。方差分析或 Kruskal-Wallis H 检验用于统计分析。

　　结果：从第7周开始，吸烟组和蛋白酶+吸烟组大鼠的体重增加明显慢于对照组（Pu003c0.05）。蛋白酶组和蛋白酶+烟雾组24小时、1周、2周和4周的白细胞介素10水平显着低于对照组（Pu003c0.05）。蛋白酶组和蛋白酶+熏制组24 h时基质金属蛋白酶9浓度显着高于对照组(Pu003c0.05)。蛋白酶组、蛋白酶+吸烟组4周、吸烟组8周在microCT和病理图像上可以看到肺气肿的变化。

　　结论：吸烟、蛋白酶、蛋白酶+吸烟的方法可以成功构建大鼠COPD模型。显微CT可以灵敏、真实地反映肺部的病理变化。