动物造模 中国实验动物信息网 2022-01-21 1626

　　目的：探讨miR-424对非小细胞肺癌细胞株A549迁移及侵袭的影响。

　　方法：RT-PCR法检测肺癌细胞NCI-H460、NCI-H1975、NCI-H446、A549、NCI-H1299、NCI-H157及人胚肺成纤维细胞MRC-5中miR-424表达，脂质体LipofectamineTM2000将miR-424 inhibitor和miR-424 NC转入A549细胞中，48 h后，RT-PCR法检测miR-424表达，CCK-8法检测细胞活力，划痕实验检测细胞迁移能力，Transwell实验检测细胞侵袭能力，western blot检测基质金属蛋白酶2（MMP2）、MMP9、转化生长因子-β1（TGF-β1）及p-Smad3的表达。

　　结果：miR-424在肺癌细胞NCI-H460、NCI-H1975、NCI-H446、A549、NCI-H1299、NCI-H157中的[（1.78±0.13），（1.69±0.10），（1.89±0.18），（2.88±0.27），（2.52±0.20），（2.49±0.23）]表达量显著高于miR-424在人胚肺成纤维细胞MRC-5中的（0.58±0.05）表达量（P< 0.01）。与miR-424 NC组比较，miR-424 inhibitor组miR-424表达量显著降低（P< 0.01），细胞活力下降（P< 0.01），细胞迁移及侵袭能力降低（P<0.01），MMP2，MMP9，TGF-β1及p-Smad3表达量均显著下调（P< 0.01）。

　　结论：miR-424表达量下调后能通过抑制TGF-β1/Smad3信号通路进而抑制A549细胞的迁移及侵袭。