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基因数据表明STAP细胞并不存在

  在成熟的《自然》杂志上发表了两篇有争议的论文,这些论文将将成熟细胞转化为干细胞的新方法归咎于数据篡改和制造问题。目前,该论文的共同作者提供的遗传数据表明,以这种方式获得的细胞不是研究小组所声称的。以这种方式创建的另一个源STAP细胞也支持了这一主张,该源细胞是由刺激触发的多能性衍生的,并且可能只是正常的胚胎干细胞。

  这两个陈述给论文的主要作者和物理化学研究所(RIKEN)的Haruko Obokata的发育生物学中心(CDB)的生物学家带来了巨大的压力。我会。有必要证明STAP现象的存在。

  在收到许多问题后,Haruko Obokata和其他合著者同意撤回今年1月在《自然》杂志上发表的两篇有关STAP技术的论文。但是,当前的问题是,是否真的存在Haruko Obokata宣称的新的STAP细胞(通过将体细胞置于弱酸性溶液中并施加刺激而制成)。

  小鼠克隆领域的负责人山梨大学的和山照彦(Teruhiko Wakayama)成为CDB实验室的负责人,而冈田晴子(Haruko Okata)声称已在该实验室创建了STAP细胞。在实验过程中,和歌山从实验室选出了一只新生大鼠,并将其提供给了博田晴子进行研究。博方晴子说,从小鼠中提取体细胞,使其暴露于酸性环境中以制备STAP细胞,然后将其交给和歌山。和歌山市收到了“所谓的” STAP细胞,并创建了一个自我复制的干细胞系。和歌山还将它们注射到小鼠胚胎中以产生“嵌合”小鼠,据说它们表现出细胞的多能性。

  在纸上出现了一系列问题之后,和歌山开始质疑他收到的电池是否真的是通过STAP方法制造的。该论文中描述的八种干细胞系被送往日本千叶县的国立放射科学研究所(NIRS)进行进一步分析。IRS遗传学家在小鼠基因组中嵌入了绿色荧光蛋白(GFP),该蛋白用于标记特定基因的表达。 Wakayama给予Haruko Obokata的新生小鼠中,GFP基因位于18号染色体上。在生成的STAP细胞中,GFP基因位于15号染色体上。这有力地表明实验中未使用同一只鼠标。和歌山说:“在我的实验室中,GFP基因位于15号染色体上的现象在小鼠或胚胎干细胞中并不存在。”

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