内页大图

【动物造模】-右美托咪啶预处理对脓毒症肾损伤大鼠炎性因子和氧化应激的影响

  目的:探讨右美托咪啶对脓毒血症大鼠AKI(急性肾损伤)的炎性因子和氧化应激的影响。

  方法:将32只雄性SD大鼠随机均分为以下4组(每组8只大鼠):假手术组、脂多糖(LPS)组、右美托咪啶(DEX)+LPS组、育亨宾(YOH)+DEX+LPS组;后3组分别于术前30 min经尾静脉注射LPS(5 mg/kg);LPS + DEX组LPS前10 min尾静脉注射DEX(10 μg/kg);YOH+DEX+LPS组于LPS前40 min经腹腔注射YOH(1 mg/kg),及LPS前10min尾静脉注射DEX 10 μg/kg。4 h后处死大鼠提取标本测定血浆和肾组织中的白介素-1β(IL-1β)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平,并观察肾组织病理学变化。

  结果:与假手术组相比,LPS组中血浆和肾组织IL-1β、MDA水平明显升高,SOD明显降低(P<0.05),肾脏病理损伤严重;与LPS组相比,DEX +LPS组中血浆和肾组织IL-1β、MDA水平明显降低,SOD明显增高(P<0.05),肾脏病理学损伤也明显减轻;YOH+DEX+LPS组和DEX+LPS组相比,IL-1β、MDA均上升,SOD下降(P<0.05),肾脏病理学损伤较明显。

  结论:DEX可以减轻脓毒症相关肾损伤的炎症反应和氧化应激,且这种作用可能是通过α2受体起作用的。

相关资讯 基金管理办法更新:上年获面上资助,本年不得申请;青B结题审查须有原评委参与会评 让人“崩溃”的国自然评审意见 基金委跟进“耿同学举报”:重罚!中大杰青被撤,多人百万级项目资助被追回 最新“国自然”放榜,这些医院创历史新高! 高尿酸药物临床前开发,如何选对动物模型少走弯路