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【动物模型】-尾静脉注射高分子右旋糖酐加葡萄糖酸钙诱导大鼠早期急性DIC模型

  (1)繁殖方法雄性大鼠约200g,在正常麻醉后,从尾静脉中注入1.5ml/100g体重的10%聚合物右旋糖酐(HMWD,分子量400,000),并在15-20分钟后在显微镜下观察微循环。在此过程中,通过静脉内注射0.07-0.1 ml/100 g体重的5%葡萄糖酸钙形成弥散性血管内凝血。请注意,在建模过程中,建模试剂聚合物右旋糖酐易于在体内使用,缓慢的输注速度会导致建模失败,因此应迅速注射聚合物右旋糖酐。

  (2)模型特征聚合物右旋糖酐+葡萄糖酸钙诱导的大鼠早期急性DIC模型是聚合物右旋糖酐介导的血液粘度增加,从而引起微循环障碍,血细胞和血小板它易于聚集,并由葡萄糖酸钙触发,导致微循环系统中广泛的微血栓形成。该模型非常成功,可重现,易于实施,并且建模试剂价格便宜且易于获得。

  (3)比较医学临床DIC是一种具有多种病因和生化异常的复杂疾病,其病理基础是由于凝血纤溶系统的急性和广泛活化而引起的血栓形成和溶栓作用。的微妙平衡令人不安。聚合物右旋糖酐+葡萄糖酸钙引起的DIC模型对聚合物右旋糖酐的大剂量输注速率敏感,这降低了建模动物的血小板数量和血红蛋白含量。血液涂片中出现大量异常红细胞,其中存在超过1%的血吸虫细胞,到治疗第二天,除血吸虫细胞外还发现了许多靶标红细胞。这些结果证明实验动物发展了微血管病溶血性贫血(MHA)。临床DIC后,MHA模仿血小板,血红蛋白和血吸虫细胞的出现。

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